Лабораторная характеристика ослабленных вариантов отечественных штаммов вируса краснухи, адаптированных к культуре клеток Vero

10.08.2008
    Активность  
       
вирус (пассажи - п)      
  БОЕ/мл lg ТЦД50/мл ГЕ/0,2 мл
С-77 1 0 Н.д. 2
2 0 0 4
3 0 0 16
4 0 0 16
5 2,1 х 104 1,0 16
6 Н.д. 0 8
9 0 1,0 8
21 8,0 х 105 5,0 32
32 2,2 х 106 5,5 8
44 п (34 п при 35 оС и 10 п при 33 оС) 1,2 х 106 5,0 4
48 п (34 п при 35 оС и 14 п при 33 оС) 1,2 х 106 5,5 4
С-74 6 3,7 х105 3,6 8
7 1,6 х106 3,5 16
22 4,5 х 105 4,5 4
29 4,0 х105 Н.д. 4
30 2,2 х106 5,5 8
43 4,5 х 105 4,0 8
54 п (44 п при 35 оС и 10 п при 33 оС) 3,7 х105 5,0 2
60 п (44 п при 35 оС и 16 п при 33 оС)   5,0 2
RA 27/3 вакцина Serum Institute, Индия 4,7 х 104 4.0  
RA 27/3 2 0 х 106 5,5 8
2 п (Vero)      
М-33 6 п (Vero) 4,8 х 104 Н.д. 8

Таблица 1.

Инфекционная и гемагглютинирующая активность вируса краснухи (штаммы С-77, С-74, вакцинный RA 27/3 и референс-штамм М-33) на разных пассажных уровнях

Применительно к модели: культура клеток Vero + вирус краснухи - удобными и достаточно быстрыми методами индикации и идентификации вируса оказались РГА и РТГА. Уже на 2 - 3-м пассажах выделенный вирус был идентифицирован в перекрестной РТГА при использовании приготовленных штаммовоспецифических антигенов и иммунных сывороток. Согласно данным, представленным в таблице 2, штаммовоспецифичес-кие сыворотки в одинаковой степени подавляли активность гемагглютинирующих антигенов как гомологичного, так и гетерологичных штаммов, взятых в дозе, равной 4 ГЕ. При этом с разными антигенами титры вирус-специфических антител в каждой сыворотке были сходными или различались не более чем в два раза.