Циркуляция на территории Томской области M. tuberculosis генетического семейства Beijing

10.08.2008

Выводы

Штаммы, циркулирующие на территории Томской области, оказались генетически неоднородными, доминировали M. tuberculosis, относящиеся к семейству Beijing. Среди штаммов этого семейства в 18,6 раза чаще регистрировалась лекарственная устойчивость возбудителя.

Среди пекинских штаммов выделялась высокооднородная, высокогомологичная группа, для которой было характерно статистически достоверное превышение доли штаммов с множественной лекарственной устойчивостью.

Исследования поддержаны Федеральным агентством по науке и инновациям в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007 - 2012 годы» (государственные контракты № 02.512.11.2040, № 02.512.11.2112, № 02.512.12.0013; руководитель - академик РАМН, профессор В.В. Новицкий) и Советом по грантам при Президенте РФ для поддержки ведущих научных школ России (НШ-2334.2008.7; руководитель - академик РАМН, профессор В.В. Новицкий).

Литература

  1. Вишневский Б.И. Фтизиобактериология сегодня и завтра // БЦЖ. 1999. № 3. С. 14, 15.
  2. Марьяндышев А.О., Тунгусова О.С., Кауган Д. и др. Молекулярная эпидемиология микобактерий туберкулеза в Баренцевом регионе России и Норвегии // Проблемы туберкулеза. 2001. № 6. С. 17 - 19.
  3. Мокеева А.В., Орешкова С.Ф., Попова А.Г. и др. Генетический полиморфизм клинических штаммов микобактерий туберкулеза, циркулирующих на территории Новосибирской области // Вестник РАМН. 2005. № 1. С. 20 - 23.
  4. Нарвская О.В., Мокроусов И.В., Оттен Т.Ф. и др. Генетическое маркирование полирезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных на Северо-Западе России // Проблемы туберкулеза. 1999. № 3. С. 39 - 41.
  5. Нарвская О.В, Мокроусов И. В., Лимещенко Е.В. Молекулярная эпидемиология туберкулеза // БЦЖ. 2000. № 3. С. 4 - 6.
  6. Сибиряк С.В., Юсупова Р.Ш., Каюмова Э.Ю. и др. Экспрессия Apo-1 / FAs (0й95)-антигена на лимфоцитах периферической крови в норме, при туберкулезе легких и воздействии наркотоксикантов // Гематология и трансфузиология. 1999. Т. 4. № 2. С. 18 - 20.
  7. Сивков А.Ю., Болдырев А.Н., Азаев М.Ш. и др. Определение причин распространения MDR-штаммов на основе анализа популяции ри-фампицин- и/или изониазидустойчивых изолятов M. tuberculosis // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2006. № 2. С. 20 - 24.
  8. Скотникова О.И. Молекулярно-биологические методы во фтизиатрии // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. № 8. С. 13 - 15.
  9. Сурикова О.В., Войтих Д.В., Кузьмичева Г.А. и др. Дифференциация микобактерий туберкулеза семейства W-Beijing, распространенных на территории Российской Федерации, на основании VNTR-типирова-ния // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2005. № 3. С. 23 - 29.
  10. Тунгусова О.С., Марьяндышев А.О., Бьюне Г. и др. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза легких генотипа Beijing в местах лишения свободы Архангельской области // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. № 8. С. 35 - 41.
  11. Тунгусова О.С., Марьяндышев А.О., Каугант Д.А. и др. Влияние лекарственной устойчивости на фитнес микобактерий туберкулеза генотипа Beijing // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. № 8. С. 46 - 50.
  12. Урсов И.Г. Эпидемиология туберкулеза и диспансеризация населения. - Новосибирск, 2003. - 182 с.
  13. Хоменко А.Г. Современные представления о патогенезе туберкулеза // РМЖ. 1998. Т. 6. № 17. С. 23 - 29.
  14. Черноусова Л.Н., Андреевская С.Н., Смирнова Т.Г. и др. Генотипиро-вание микобактерий, выделенных от больных туберкулезом из пенитенциарного учреждения // Проблемы туберкулеза. 2001. № 7. С. 60 - 62.
  15. Cole S.T., Parkhill J., Barrell B. Deciphering the biology of M. tuberculosis from the complete genome sequence // Nature. 1998. V. 393. P. 537 - 544.
  16. Escalante P., Ramaswamy S., Sanabria H. et al. Genotypic characterization of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates from Peru // Tuber. Lung Dis. 1998. V. 79. № 2. P 111 - 118.
  17. Feng C.G., Bean A.G.D., Hooi H. et al. Increase in gamma interferon-secreting CD8 p, as well as CD4 p, T-cells in lungs following aerosol infection with Mycobacterium tuberculosis // Inrfect. Immun. 1999. V. 67. P. 324 - 327.
  18. Kapur V., Whittam T.S., Musser J.M. Is Mycobacterium tuberculosis 15,000 years old? // J. Infect. Dis. 1994. V. 170. № 5. Р. 1348, 1349.
  19. Narvskaya O., Otten T., Limeschenco E. et al. Nosocomial outbreak of multidrug-resistant tuberculosis caused by a strain of Mycobacterium tuberculosis W-Beijing family in St. Petersburg, Russia // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2002. V. 21. № 8. Р. 596 - 602.
  20. Raviglione M.C., Snider D.E. Jr., Koshi A. Global epidemiology of tuberculosis. Morbidity and mortality of worldwide epidemic // JAMA. 1995. V. 273. P 220 - 226.
  21. Sharma S., Sharma M., Roy S. et al. Mycobacterium tuberculosis induces high production of nitric oxide in coordination with production of tumour necrosis factor-a in patients with fresh active tuberculosis but not in MDR tuberculosis // Immunology and Cell Biology. 2004. V. 82. P. 432 - 446.