Милиацин предотвращает депрессию иммунитета к столбнячному анатоксину

17.02.2009

Lg титров антител в сыворотке крови мышей

Рисунок 4. Lg титров антител в сыворотке крови мышей (СВА х С,.7В1,)Р1

Влияние милиацина на показатели массы и индекса массы селезенки

Рисунок 5. Влияние милиацина на показатели массы и индекса массы селезенки, тимуса и печени у мышей (СВА х С57Bl6) F1 на 4-е сутки после воздействия МТ (М ± ?)

(первый столбец) - Интактные (положительная группа сравнения, I)

(второй столбец) - МТ (отрицательная группа сравнения, II)

(третий столбец) - Растворитель для милиацина у животных, получавших МТ (контроль, III)

(четвертый столбец) - Милиацин у животных, получавших МТ (опыт, IV)

* - достоверность по отношению к группе I;

Д - достоверность между группами II и IV;

О - достоверность с предшествующим сроком внутри группы у животных исследуемых групп в различные сроки (14-е и 31-е сутки) после повторной иммунизации. Как следует из представленных данных, применение МТ на 10-е сутки после реиммунизации (рис. 3; группа II) сопровождалось значительным снижением титра антител по сравнению с группой повторно иммунизированных животных (см. рис. 3; группа I), не получавших цитостатик. Обращает на себя внимание тот факт, что это снижение регистрировалось не только на ранних сроках после введения МТ - 4-е сутки (14-е сутки после повторной иммунизации), но и в более отдаленном периоде после его применения (рис. 4; группа II) - на 21-е сутки (31-е сутки после повторной иммунизации). Использование растворителя для ми-лиацина не ослабляло выраженности иммуносу-прессии под воздействием МТ в указанные сроки наблюдения (см. рис. 3 и 4; группа III). В противоположность этому милиацин практически отменял эффект подавления поствакцинального иммунитета метотрексатом на 4-е сутки после его применения (14-е сутки после повторной иммунизации; см. рис. 3, группа IV). Введение тритерпеноида обеспечивало у мышей опытной группы поддержание более высокого уровня поствакцинального иммунитета и на 21-е сутки после применения МТ (31-е сутки после повторной иммунизации). Более того, уровень антител у животных опытной группы на данном сроке наблюдения (см. рис. 4; группа IV) превосходил и таковой, регистрируемый у повторно иммунизированных животных без какого-либо последующего воздействия (см. рис. 4; группа I).