Риск передачи ВИЧ и вируса гепатита C

17.02.2009
Группы исследования Время обработки (минуты) Титр полиовируса (log10 ТЦИД50)
каналы эндоскопов (силиконовых трубок) наружная оболочка
до механической очистки после механической очистки при белковой нагрузке щетка-ершик без белковой нагрузки при белковой нагрузке
40% 85% 40% 85%
Контроль вируса (на объекте) 0 3,83 ± 0,46 2,1 ± 0,56 2,88 ± 0,7 3,0 ± 0,0 2,0 ± 0,0 3,7 ± 0,25 3,0 ± 0,0 2,9 ± 17
Лизоформин 3000 активированный 10 1,25 ± 0,28 < 1,0 1,8 ± 0,24 1,72 ± 0,20 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0
Клиндезин-Окси, готовый раствор 10 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0
Сайдекс ОПА, готовый раствор 5 при 25 оС < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0
Бриллиант, 20%-ный раствор 90 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0 < 1,0

Таблица 4. Эффективность ДВУ элементов эндоскопа, контаминированных полиовирусом, в зависимости от уровня белкового загрязнения и качества окончательной очистки

Полученные данные свидетельствуют о том, что дезинфицирующие средства Клиндезин-Окси, Сайдекс ОПА и 20%-ный раствор Бриллианта в режиме ДВУ обеспечивали практически полную инактивацию полиовируса как без белковой нагрузки, так и при белковом экранировании. Активированный 10%-ный раствор Лизоформина 3000 за 10 минут значительно снижал вирусную нагрузку канала эндоскопа, но полностью инак-тивировал полиовирус только после проведения его механической очистки. При белковом экранировании (концентрация сыворотки - 85 и 40%) активированный 10%-ный раствор Лизоформина 3000 не обеспечивал эффективного обеззараживания каналов эндоскопа и инфекционный вирус определялся в титрах 1,8 ± 0,24 и 1,72 ± 0,20 log10 ТЦИД50 соответственно. Дезинфекция высокого уровня наружной оболочки эндоскопа обеспечила практически полную инактивацию полиовируса всеми примененными дезинфицирующими средствами.