Нарушения иммунологической памяти на АКДС-вакцинацию

15.12.2010

Выводы

  1. При ревакцинаторном ответе на АКДС-вакцину у ВИЧ/АРВП-экспонированных детей (группа R75) наблюдаются признаки нарушенной иммуно-компетентности и иммунологической памяти.
  2. Календарная вакцинация таких детей против дифтерии и коклюша может быть оптимизирована применением иммунокорригирующего биофармацевтического препарата Аффинолей-кин, который частично восстанавливает эти нарушения.

Литература

  1. Голубцова О.И., Петрова Т.И., Костинов М.П., Андреева Н.П. Клиническая характеристика применения Аффинолейкина и вакцины «Пневмо-23» у детей с рецидивирующими бронхитами // Аллергология. 2006. № 3. С. 29 - 33.
  2. Костинов М.П., Пахомов А.В., Снегова Н.Ф. и др. Проблема вакцинации детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей // Детские инфекции. 2005. № 2. С. 31 - 33.
  3. Костинов М.П., Снегова Н.Ф., Никитина Т.Н. и др. Вакцинация против ге-мофильной инфекции типа b детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями // Микробиология. 2008. № 4. С. 50 - 55.
  4. Костинов М.П., Снегова Н.Ф., Сухинин М.В., Харит С.М. ВИЧ-инфекция. Клинико-диагностические и лечебно-профилактические аспекты. - М.: Боргес, 2004. С. 115 - 125.
  5. Мац А.Н. Природа «трансфер-факторной» активности иммунотерапев-тического препарата «Аффинолейкин» // Биопрепараты. 2004. № 4 (16). С. 5 - 31.
  6. Мац А.Н., Боков М.Н., Кузьмина М.Н. Концепция низкомолекулярных антигенспецифичных цитокинов и ее новые практические приложения // Аллергология и иммунология. 2008. № 4. С. 444 - 447.
  7. Мац А.Н., Перепечкина Н.П., Райхер Л.И. и др. Аффинолейкин - биофармацевтический препарат для инструктивной противоинфекцион-ной иммунотерапии при недостаточности клеточного иммунитета // Микробиология. 1998. № 2. С. 78 - 83.
  8. Мокроносова М.А. Противостафилококковая иммунотерапия у больных атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. 2009. № 1. С. 88 - 95.
  9. Онищенко Г.Г. О проведении в Москве Третьей конференции по вопросам ВИЧ/СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии // ИТАР-ТАСС. 26.10.2009 г. http://www.ami-tass.ru/article/56340.html
  10. Соловьева И.Л., Костинов М.П., Кусельман А.И. Особенности вакцинации детей с измененным преморбидным фоном против гепатита В, кори, эпидемического паротита. - Ульяновск, 2006. - 296 с.
  11. Тарасова А.А. Состояние специфического иммунитета у детей с иммунопатологическими заболеваниями, вакцинированных в рамках Календаря прививок, и клинико-иммунологический эффект бактериальной и гриппозной вакцин: Автореф. дис. . докт. мед. наук. - Нижний Новгород, 2006. - 46 с.
  12. Харит С.М., Лянко Л.М., Голева О.В. и др. Результаты иммунизации ВИЧ-инфицированных детей против кори и дифтерии // Вопр. совр. педиатрии. 2006. № 2. С. 12 - 16.
  13. Харит С.М., Лянко Л.М., Снегова Н.Ф. Проблемы иммунизации детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей // Вакцинация. 2003. № 6 (30). С. 6, 7.
  14. Aizire J., Fowler M.G., Wang J. et al. Neutropenia, anemia and skin-rash among HIV exposed infants receiving nevirapine and cotrimoxazole compared to cotrimoxazole prophylaxis alone / XVIII Internat. AIDS Conf. July 18 - 23, 2010. Vienna, Austria. Abstracts. V. 1. MOPE0281.
  15. Barret B., Tardieu M., Rustin P. et al. Persistent mitochondrial dysfunction in HIV-1-exposed but uninfected infants: clinical screening in a large prospective cohort // AIDS. 2003. V. 17 (12). P 1769 - 1785.
  16. Bodman-Smith M.D., Williams I., Johnstone R. et al. T-cell receptor usage in patients with non-progressing HIV infection // Clin. Exp. Immunol. 2002. V. 130 (1). P. 115 - 120.
  17. Bunders M.J., Bekker V., Scherpbier H.J. et al. Haematological parameters of HIV-1-uninfected infants born to HIV-1-infected mothers // Acta Pae-diatr. 2005. V. 94 (11). P. 1571 - 1577.
  18. Bunders M., Thorne C., Newell M.L. Maternal and infant factors and lymphocyte, CD4 and CD8 cell counts in uninfected children of HIV-1-infected mothers // AIDS. 2005. V. 19 (10). P. 1071 - 1079.
  19. Chougnet C., Kovacs A., Baker R. et al. Influence of human immunodeficiency virus-infected maternal environment on development of infant in-terleukin-12 production // J. Infect. Dis. 2000. V. 181 (5). P 590 - 597.
  20. Clerici M., Saresella M., Colombo F. et al. T-lymphocyte maturation abnormalities in uninfected newborns and children with vertical exposure to HIV // Blood. 2000. V. 96 (12). P. 3866 - 3871.
  21. Economides A., Schmid I., Anisman-Posner D.J. et al. Apoptosis in cord blood T-lymphocytes from infants of human immunodeficiency virus-infected mothers // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1998. V. 5. P. 230 - 234.
  22. Fernandez O., Diaz N., Morales E. et al. Effect of transfer factor on myelo-suppression and related morbidity induced by chemotherapy in acute leukaemias // Br. J. Haematol. 1993. V. 84 (3). P. 423 - 427.
  23. Fernandez-Ortega C., Dubed M., Ruibal O. et al. Inhibition of in vitro HIV infection by dialysable leucocyte extracts // Biotherapy. 1996. V. 9 (1 - 3). P. 33 - 40.
  24. Filteau S. The HIV-exposed, uninfected African child // Trop. Med. Intern. Health. 2009. V. 14 (3). P. 276 - 287.
  25. Foster C., Lyall H. HIV and mitochondrial toxicity in children // J. Anti-microb. Chemother. 2008. V. 61 (1). P. 8 - 12.
  26. Gottlieb A.A., Sizemore R.C., Gottlieb M.S. et al. Rationale and clinical results of using leucocyte-derived immunosupportive therapies in HIV disease // Biotherapy. 1996. V. 9. P. 27 - 31.
  27. Hirsh M.I., Junger W.G. Roles of heat shock proteins and gamma delta T-cells in inflammation // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2008. V. 39 (5). P. 509 - 513.
  28. Kabelitz D., Wesch D. Features and functions of gamma delta T-lym-phocytes: focus on chemokines and their receptors // Crit. Rev. Immunol. 2003. V. 23 (5 - 6). P. 339 - 370.
  29. Kirkpatrick C.H. Transfer factors / Encyclopedia of Immunology, 2nd ed.; Delves P.J.; Roitt I.M., eds.; Academic Press. Harcourt Brace & Company Publishers: New York, 1998. V. 4. P. 2385 - 2389.
  30. Kroger A.T., William L., Atkinson W.L. et al. General recommendations ACIP // MMWR. 2006. V. 55 (RR-15). P. 24 - 27.
  31. Kuhn L., Kasonde P., Sinkala M. et al. Does severity of HIV disease in HIV-infected mothers affect mortality and morbidity among their uninfected infants? // Clin. Infect. Dis. 2005. V. 41 (11). P. 1654 - 1661.
  32. Kuhn L., Meddows-Taylor S., Gray G. et al. Reduced HIV-stimulated T-helper cell reactivity in cord blood with short-course antiretroviral treatment for prevention of maternal-infant transmission // Clin. Exp. Immunol. 2001. V. 123 (3). V. 443 - 450.
  33. Kupka R., Msamanga G.I., Aboud S. et al. Patterns and predictors of CD4 T-cell counts among children born to HIV-infected women in Tanzania // J. Trop. Pediatr. 2009. V. 55 (5). P. 290 - 296.
  34. Lambert C., Genin C. CD3 bright lymphocyte population reveal gamma delta Tells // Cytometry. B. Clin. Cytom. 2004. V. 61 (1). P. 45 - 53.
  35. Likanonsakul S., Wasi C., Thepthai C. et al. The reference range of CD4+ and CD8+ T- lymphocytes in healthy non-infected infants born to HIV-1 seropositive mothers; a preliminary study at Siriraj Hospital // Southeast. Asian J. Trop. Med. Public. Health. 1998. V. 29 (3). P. 453 - 463.
  36. Margolick J.B., Scott E.R., Odaka N., Saah A.J. Flow cytometric analysis of gamma delta T-cells and natural killer cells in HIV-1 infection // Clin. Immunol. Immunopathol. 1991. V. 58 (1). P. 126 - 138.
  37. Martin F., Taylor G.P. The safety of highly active antiretroviral therapy for the HIV-positive pregnant mother and her baby: is «the more the merrier»? // J. Antimicrob. Chemother. 2009. V. 64 (5). P. 895 - 900.
  38. Miles D.J.C., Gadama L., Gumbi A. et al. Human immunodeficiency virus (HIV) infection during pregnancy induces CD4 T-cell differentiation and modulates responses to bacille Calmette-Guerin (BCG) vaccine in HIV-uninfected infants // Immunology. 2010. V. 129. P. 446 - 454.
  39. Miyamoto M., Pessoa S.D., Ono E. et al. Low CD4+ T^ell levels and B-cell apoptosis in vertically HIV-exposed noninfected children and adolescents // J. Trop. Pediatr. 2010; PMID: 20388660.
  40. Mofenson L.M., Brady M.T., Danner S.P. et al. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic Infections among HIV-exposed and HIV-infected children // MMWR. Recomm. Rep. 2009. V. 58 (RR-11). P. 1 - 166.
  41. Moss W.J., Clements C.J., Halse N.A. Immunization of children at risk of infection with human immunodeficiency virus // Bul. WHO. 2003. V. 81 (1). P. 61 - 70.
  42. Mussi-Pinhata M., Freimanis L., Yamamoto A.Y. et al. Infectious disease morbidity among young HIV-1-exposed but uninfected infants in Latin American and Caribbean countries // Pediatrics. 2007. V. 119 (3). P. 694 - 704.
  43. Mussi-Pinhata M.M., Motta F., Freimanis-Hance L. et al. Lower respiratory tract infections among human immunodeficiency virus-exposed, uninfected infants // Int. J. Infect. Dis. 2010; PMID: 20452798.
  44. Nielsen S.D., Jeppesen D.L., Kolte L. et al. Impaired progenitor cell function in HIV-negative infants of HIV-positive mothers results in decreased thymic output and low CD4 counts // Blood. 2001. V. 98 (2). P. 398 - 404.
  45. Ono E., Nunes dos Santos A.M., de Menezes Succi R.C. et al. Imbalance of naive and memory T-lymphocytes with sustained high cellular activation during the first year of life from uninfected children born to HIV-1-infected mothers on HAART // Braz. J. Med. Biol. Res. 2008. V. 41 (8). P. 700 - 708.
  46. Pacheco S.E., McIntosh K., Lu M. et al. Effect of perinatal antiretroviral drug exposure on hematologic values in HIV-uninfected children: An analysis of the women and infants transmission study // J. Infect. Dis. 2006. V. 194 (8). P. 1089 - 1097.
  47. Pizza G., Chiodo F., Colangeli V. et al. Preliminary observations using HIV-specific transfer factor in AIDS // Biotherapy 1996. V. 91 (3). P. 41 - 47.
  48. Rich K.C., Siegel J.N., Jennings C. et al. Function and phenotype of immature CD4+ lymphocytes in healthy infants and early lymphocyte activation in uninfected infants of human immunodeficiency virus-infected mothers // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1997. V. 4 (3). P. 358 - 361.
  49. Rossol R., Dobmeyer J.M., Dobmeyer T.S. et al. Increase in delta1+ gamma delta T-cells in the peripheral blood and bone marrow as a selective feature of HIV-1 but not other virus infections // Br. J. Haematol. 1998. V. 100 (4). P. 728 - 734.
  50. Slogrove A.L., Cotton M.F., Esser M.M. Severe infections in HIV-ex-posed uninfected infants: clinical evidence of immunodeficiency // Trop. Pediatr. 2010. V. 56 (2). P. 75 - 81.
  51. Sturt A.S., Dokubo E.K., Sint T.T. Antiretroviral therapy (ART) for treating HIV infection in ART-eligible pregnant women // Cochrane Database Syst. Rev. 2010; 3: CD008440.
  52. Taha T.E., Graham S.M., Kumwenda N.I. et al. Morbidity among human immunodeficiency virus-1-infected and -uninfected African children // Pediatrics. 2000. V. 106 (6). P. E77.
  53. Tejiokem M.C., Njamkepo E., Gouandjika I. et al. Whole-cell pertussis vaccine induces low antibody levels in human immunodeficiency virus-infected children living in sub-Saharan Africa // Clin. Vaccine Immunol. 2009. V. 16 (4). P. 479 - 483.
  54. Vigano A., Cerini C., Pattarino G. et al. Metabolic complications associated with antiretroviral therapy in HIV-infected and HIV-ex-posed uninfected paediatric patients // Expert. Opin. Drug. Saf. 2010. V. 9 (3). P. 431 - 445.
  55. Vigano A., Saresella M., Schenal M. et al. Immune activation and normal levels of endogenous antivirals are seen in healthy adolescents born of HIV-infected mothers // AIDS. 2007. V. 21 (2). P. 245 - 248.