Результаты клинического изучения вакцины против краснухи

03.02.2011
Группа Реакции Производственный штамм Вакцина
Девушки 18 - 25 лет Местные реакции - -
Общие реакции - 1 (артралгия на 13-е сутки) - 5%
Дети 6 лет Местные реакции - 1 (гиперемия в месте инъекции в первые сутки) - 1,25%
Общие реакции - -

Таблица 1.

Результаты изучения реактогенности препаратов

Препарат СГТ* Фактор сероконверсии Уровень сероконверсии (%)
до вакцинации после вакцинации
Девушки 18 - 25 лет Производственный штамм 4,2 45,7 10,8 100
Вакцинный 9,8 46,3 4,7 100
Дети 12 - 24 месяцев Российская вакцина 0,3 49,2 164 81,3
Хорватская вакцина 0,2 34,9 174,5 80

* СГТ - среднегеометрическое титров антител в группе.

Таблица 2. Иммуногенность препаратов

Анализ дневников самонаблюдения и индивидуальных регистрационных карт добровольцев показал, что нежелательных явлений за период наблюдения не было.

Самочувствие привитых после вакцинации не ухудшилось, что говорит о хорошей переносимости вакцины.