Совершенствование иммунодиагностики хеликобактериоза

06.08.2011
Сравнение группы больных (n = 29) и бессимптомных доноров (n = 27) по уровню специфических IgG-антител к препаратам I и III методом ИФА

Рисунок 2. Сравнение группы больных (n = 29) и бессимптомных доноров (n = 27) по уровню специфических IgG-антител к препаратам I и III методом ИФА

Оценка сывороток крови 29 пациентов и 27-ми бессимптомных доноров с клеточным препаратом I показала следующее: в группе больных 41,4 ± 9,1% пациентов имели положительные результаты в реакции ИФА, в группе доноров - 40,7 ± 9,5% (р > 0,5). Схожесть результатов можно объ-яс-нить высоким содержанием неспецифических (перекрестно реагирующих) белковых антигенов в изученном препарате. Аналогичное исследование, проведенное на 25 сыворотках крови больных язвенной болезнью и 25 сыворотках доноров с использованием внеклеточного препарата III, выявило наличие положительных результатов в 68,0 ± 9,3% и 32,0 ± 9,3% случаев соответственно (р = 0,01). Вероятно, высокий процент положительных сывороток среди доноров обусловлен частым носительством этих бактерий в популяции здоровых людей [5].

Выводы

  1. Полученный с помощью синтетической среды внеклеточный антигенный препарат является более перспективным для создания диагнос-тикума, нежели клеточный, так как содержит большую долю специфических белков.
  2. Препарат можно использовать без специальной очистки или как более удобный источник для получения чистых специфических антигенов.

Литература

  1. Вартанова Н.О., Арзуманян В.Г., Сердюк О.А., Темпер РМ. Создание новой синтетической среды для культивирования Helicobacter pylori // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. Т. 139. № 5. С. 538 - 544.
  2. Гервазиева В.Б., Овсянникова И.Г., Райкис Б.Н. Иммуноферментный метод определения аллерген-специфических IgE-антител // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной аллергологии. - Каунас, 1986. С. 58, 59.
  3. Смирнова Е.Я., Лебедин Ю.С., Сердюк О.А., Василов Р.Г. Использование моноклональных антител к IgE человека для определения уровня аллерген-специфических IgE // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1990. № 9. C. 93.
  4. Цыциков Э.Н., Втюрина И.Ю., Галанина О.Е. // Биотехнология. 1988. Т. 7. № 3. C. 32.
  5. Axon A. Helicobacter pylori is not a commensal // Curr. Opin. Gastroenterol. 1999. № 15. Suppl. 1. S1 - S4.
  6. Chang C.-S., Chen L.T., Yang J.C., Lin J.T., Chang K.C., Wang J.T. Isolation of a Helicobacter pylori protein, FldA, associated with mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma of the stomach // Gastroenterology. 1999. V. 117. № 1. P. 82 - 88.
  7. Hong C.S., Stadler B.M., Walti M., De Weck A.L. Dot-immunobinding assay with monoclonal anti-IgE antibodies for the detection and quantitation of human IgE // J. Immunol. Methods. 1986. V. 95. P 195.
  8. Laemmly U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacterial fage T4 // Nature. 1970. V. 227. № 5259.P. 680 - 685.
  9. Lindholm C., Osek J., Svennerholm A.-M. Quantification of conserved antigens in Helicobacter pylori during different culture conditions // Infect. Immun. 1997. V. 65. № 12. P 5376 - 5380.
  10. Perez-Perez G.I., Blaser M.J. Campylobacter and Helicobacter // Baron^s medical microbiology textbook. 2003. http://www.md.huji.ac.il/microbiology/book/toc.htm
  11. Tombola F., Morbiato L., Del Giudice G., Rappuoli R., Zoratti M., Papini E. The Helicobacter pylori VacA toxin is a urea permease that promotes urea diffusion across epithelia // J. Clin. Invest. 2001. № 108. V. 6. P 929 - 937.
  12. Towbin H., Gordon U., Staehelin T. Electrophoretic transfer of proteins from poly acrylamid gels to nitro cellulose sheets procedure and some // Proc. Nat. Acad. Sci. (USA). 1979. V. 76. № 9. P 4350 - 4354.
  13. Yan J., Mao Y.-F., Shao Z.-X. Frequencies of the expression of main protein antigen from Helicobacter pylori isolates and production of specific serum antibodies in infected patients // World J. Gastroenterol. 2005. № 11. V. 1. P. 421 - 425.