Эпидемиологическая эффективность вакцинопрофилактики гепатита А

03.11.2011

Рисунок 2. Размах заболеваемости гепатитом А в Перми

Показатели (норма) До вакцинации (М±т) Через 28 дней после проведения вакцинации (М±т)
Биохимический анализ крови
АЛТ (до 40 ед./л) 44,1 ±3,0 43,5 ±3,6
лет (до 50 ед./л) 46,1 ±3,2 47,8 ± 3,3
Тимоловая проба (до 4 ед.) 2,4+1,2 2,1 ±1,1
Общий билирубин (3,4- 17,1 мкмоль/л) 9,6 + 1,4 9,7 ±2,1
IgE в сыворотке крови (до 130 МЕ/мл) 112 + 8,9 77,5 ± 7,8
Общий анализ крови
Гемоглобин (120 - 166 г/л) 138,8 + 4,3 134,5 ±4,2
Эритроциты (3,8 - 5,2 X 10" кл./л) 4,3 + 0,5 4,3 ±0,5
Скорость оседания эритроцитов (4,5-13мм/ч) 6,4 + 2,3 6,7 ±2,6
Лейкоциты (4,5- 13,5x10'кл./л) 6,1+1,1 6,0 ±1,0
Общий анализ мочи
Белок в моче (до 0,33 г/л) 0 0

Таблица 3. Результаты клинических анализов крови и мочи, биохимических показателей функционального состояния печени у 30 детей с ХГВ и ХГС в динамике: до вакцинации и через 28 дней после нее (M±m, Р >0,05)

Оценка безопасности иммунизации против ГА вакциной Хаврикс 720 детей, страдающих ХГВ или ХГС, проводилась на группе из 30 детей в возрасте от 6 до 16 лет (29 из них школьного возраста - 7 - 16 лет), мальчиков - 13 и девочек - 17. Все дети находились в удовлетворительном состоянии, не имели на момент проведения иммунизации острых инфекционных заболеваний, в анализах крови и мочи не было выявлено существенных отклонений от нормы.

Наблюдение за детьми в течение 28 дней после проведения вакцинации позволило установить, что в поствакцинальном периоде была зарегистрирована одна реакция легкой степени выраженности, с повышением температуры тела до 37,2 °С на третий день после вакцинации, которая купировалась самостоятельно, без приема каких-либо лекарственных средств. Местных реакций не было.

Как видно из таблицы 3, до и после введения вакцины Хаврикс 720 не было выявлено достоверных различий в лабораторных данных по сравнению со средними показателями общего и биохимического анализа крови, уровня IgE в сыворотке крови и общего анализа мочи, взятых до вакцинации (Р > 0,05).

Полученные результаты свидетельствовали об отсутствии у привитых нарушений функции печени и почек, а у вакцины - аллергизирующих свойств.