Роль дефенсинов как факторов врожденного иммунитета

03.11.2011

На следующем этапе исследований была проведена оценка уровня экспрессии гена HBD-2. Так, у детей из группы сравнения данный показатель составил 6,48 ± 0,07 логарифма количества копий кДНК гена HBD-2 относительно 106 копий гена β-актина (Ig количества копий кДНК гена HBD-2 относительно 106 копий гена β-актина). У 18 (60%) детей с острым паратонзиллитом отмечено снижение экспрессии гена HBD-2 в слизистой оболочке небных миндалин (Ig копий кДНК 6,0 ± 0,15), что может указывать на снижение локального иммуни- тета. У 12 человек (40%) уровень экспрессии гена HBD-2 по сравнению с данными контрольной группы не изменялся (рис. 1Б). По нашим наблюдениям, у больных с острым паратонзиллитом, который сопровождался резким снижением уровня экспрессии гена HBD-2 в слизистой оболочке небных миндалин, отмечались тяжелое течение заболевания или рецидивы паратонзиллита в анамнезе.

Таким образом, установлен дисбаланс в системе противомикробных пептидов, который выражается в сниженной экспрессии гена HBD-1 в эпителиальных клетках слизистой оболочки небных миндалин и повышенной продукции HNP-1 - 3 в сыворотке периферической крови у детей с острым паратонзиллитом. Новый взгляд на механизмы системы врожденного иммунитета, и в первую очередь на систему противомикробных пептидов, открывает совершенно иные подходы к диагностике и лечению острого паратонзиллита.

Исходя из полученных данных, можно сделать заключение, что при лечении больных с тяжелым рецидивирующим течением паратонзиллита, а также при профилактике этого заболевания следует учитывать состояние локального и системного иммунитета. Необходимо так оптимизировать терапию у больных паратонзиллитом, чтобы произошла нормализация экспрессии генов β-дефенсинов в слизистой миндалин и концентрации а-дефенсинов в сыворотке крови, что в свою очередь будет сопровождаться улучшением самочувствия, уменьшением признаков интоксикации, снижением температуры тела до нормальных значений, уменьшением отека в области паратонзиллярной клетчатки.

Литература

  1. Кокряков В.Н. Очерки о врожденном иммунитете. - СПб.: Наука, 2006. - 261 с.
  2. Макаров О.В., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. и др. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. - М.: [эотар-Медиа, 2007.
  3. Ганковская СЛ., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. и др. Роль Toll-подобных рецепторов и дефенсинов в противомикробной защите уро-генитального тракта женщин //Журн. микробиол., эпидемиол. и имму-нобиол. 2008. № 1. С. 46 - 50.
  4. Schwaab М., Gurr А., Hansen S. et al. Human beta-defensins In different states of diseases of Vne tonsilla palatine // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2010. 267 (5). P. 821 - 830.
  5. Pacova H., AstI J., Martinek J. The pathogenesis of chronic inflammation and malignant transformation in the human upper airways: the role of beta-defensins, eNOS, cell proliferation and apoptosis // Histol. Histopathol. 2009. 24 (7). P. 815-820.
  6. Wang C, Dong Z., Yang Z. Expression of human beta-defensin in palatine tonsil // Lin Chuang Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi. 2004.18 (3). R 129 - 131.
  7. Гланц С. Медико-биологическая статистика. - М.: Практика, 1999. - 459 с.