Дарья Дмитриевна Брюхова – младший научный сотрудник лаборатории патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (924) 704-26-57
Daria D. Briukhova – Junior Research Officer at the Pathophysiological Laboratory
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Валентина Ивановна Дубровина – д. б. н., заведующая лабораторией патофизиологии,
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (395) 222-02-35
Valentina I. Dubrovina – Dr. Sc. (Biol.), Head of the Pathophysiological Laboratory
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Наталья Олеговна Киселева – лаборант-исследователь лаборатории патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (983) 412-27-00
Natalia O. Kiseleva – laboratory assistant-researcher at the Pathophysiological Laboratory
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Константин Михайлович Корытов – научный сотрудник лаборатории патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (395) 222-02-35
Konstantin M. Korytov – Research Officer at the Laboratory of Pathophysiology
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Анна Борисовна Пятидесятникова – младший научный сотрудник лаборатории патофизиологии
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (395) 222-02-35
Anna B. Pyatidesyatnikova – Junior Research Officer at the Pathophysiological Laboratory
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Владимир Александрович Вишняков – к. м. н., заведующий изолятором
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (395) 222-01-38
Vladimir A. Vishnyakov – Cand. Sci. (Med.), head of the isolation ward
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Сергей Владимирович Балахонов – д. м. н., профессор, директор
664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, 78. +7 (395) 222-02-35
Sergey V. Balakhonov – Dr. Sc. (Med.), Professor, Director
78, Trilissera St., Irkutsk, 664047
Актуальность. COVID-19 сопровождается высокой продукцией цитокинов – иммунных молекул, дисбаланс регуляции которых приводит к нарушению иммунного ответа. В связи с этим изучение цитокинового статуса как у вакцинированных, так и у реконвалесцентов необходимо для разработки стратегии иммунопрофилактики COVID-19. Цель. Оценка цитокинового статуса у переболевших COVID-19 и вакцинированных от этого заболевания сотрудников медицинского учреждения. Материалы и методы. Уровень продукции цитокинов (IL-4, IL-10, IFN-γ и TNF-α) определяли с помощью количественного иммуноферментного анализа в сыворотке крови 144 волонтеров. Результаты и обсуждение. В группе реконвалесцентов установлено статистически значимое повышение в 1,5 раза IL-10 и в 2,0 раза – TNF-α по сравнению с группой вакцинированных переболевших волонтеров, и снижение IL-4 в 2,0 раза по сравнению с вакцинированными. Выявлена обратная корреляционная зависимость между уровнями IL-4 и IFN-γ и сроками после перенесенного заболевания. Установлено статистически значимое снижение IL-4 у перенесших заболевание (вариант «Омикрон») и повышение IL-10 у переболевших в начале пандемии по сравнению с другими реконвалесцентами. В группе вакцинированных, независимо от использованной вакцины, IL-10 и TNF-α статистически значимо снижались после ревакцинации. Статистически значимых различий между показателями цитокинового статуса у перенесших заболевание до вакцинации и после нее не выявлено. Установлено преобладание клеточного звена иммунитета во всех исследуемых группах, при этом наибольшая доля лиц с развитием иммунного ответа по гуморальному типу выявлена среди вакцинированных волонтеров, а у переболевших невакцинированных установлена наибольшая доля лиц с развитием смешанного иммунного ответа. Выводы. Полученные результаты дополняют имеющиеся данные о корона-вирусной инфекции и указывают на необходимость дальнейших исследований.
Relevance. COVID-19 is accompanied by high production of cytokines - immune molecules, imbalanced regulation of which leads to disruption of the immune response. Therefore, the study of cytokine status in both vaccinated and re-vaccinated patients is necessary to develop an immunoprophylaxis strategy for COVID-19. Aim. To evaluate the cytokine status in COVID-19 survivors and vaccinated employees of a health care facility against this disease. Materials and Methods. Production levels of cytokines (IL-4, IL-10, IFN-γ and TNF-α) were determined by quantitative enzyme immunoassay in serum of 144 volunteers. Results and discussion. A significant 1.5-fold increase in IL-10 and 2.0-fold increase in TNF-α was found in the group of re-invaccinated overinfected volunteers, and a 2.0-fold decrease in IL-4 compared with the vaccinated group. An inverse correlation between IL-4 and IFN-γ levels and timing after the disease was detected. A significant decrease in IL-4 in survivors (Omicron variant) and an increase in IL-10 in the survivors at the beginning of the pandemic as compared to other re-vaccinees was established. In the vaccinated group, regardless of the vaccine used, IL-10 and TNF-α decreased significantly after revaccination. No statistically significant differences were found between the cytokine status parameters in the survivors before and after vaccination. The predominance of the cellular component of immunity was established in all the examined groups, and the highest proportion of persons with a humoral immune response was detected among the vaccinated volunteers, while the highest proportion of persons with a mixed immune response was detected among the overexperienced non-vaccinated patients. Conclusions. The results obtained supplement the available data on coronavirus infection and indicate the need for further research.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.