Preview

Эпидемиология и Вакцинопрофилактика

Расширенный поиск

Обнаружение в Российской Федерации устойчивого к ципрофлоксацину негруппируемого штамма Neisseria meningitidis клонального комплекса ST-175

https://doi.org/10.31631/2073-3046-2021-20-4-48-56

Полный текст:

Аннотация

Актуальность. Неинкапсулированные штаммы менингококка (NmNG) очень редко вызывают генерализованную форму менингококковой инфекции. Устойчивый к ципрофлоксацину новый штамм NmNG ST-175 cc175, который недавно стал причиной нескольких случаев инвазивной менингококковой инфекции в Европе, обнаружен в Российской Федерации.

Цель. Сопоставить новые российские штаммы NmNG ST-175 с уже охарактеризованными NmNG ST-175 и проанализировать генетические маркеры, ассоциированные с устойчивостью к антибиотикам

Материалы и методы. Нуклеотидные последовательности штаммов NmNG ST-175 размером более 2 млн пар оснований были экспортированы из базы данных PubMLST. Сравнение проводилось по 1605 локусам «основного генома» (core genome) с использованием опции «N. meningitidis cgMLST v1.0». Генетические взаимоотношения 127 штаммов NmNG ST-175, в том числе 8 российских носительских штаммов, были визуализированы с использованием программы SplitsTree (версия 4.16.2).

Результаты и обсуждение. Из восьми российских штаммов шесть оказались в кластере с немецкими и шведским изолятами, вызвавшими инвазивную менингококковую инфекцию. Еще два российских штамма были наиболее близки к изолятам кластера, включающего носительские изоляты из Англии. Семь штаммов проявили резистентность к ципрофлоксацину и обладали аллелями gyrA-187 и gyrA-152, которые на основании филогенетического анализа аллелей относились к генетическим ветвям Neisseria cinerea и Nm.

Заключение. Только белковые вакцины потенциально могли бы обеспечить защиту от NmNG ST-175. Перспективным представляется изучение антигенных характеристик российских штаммов менингококка, в том числе NmNG ST-175, для оценки потенциального охвата вакцинацией существующими белковыми вакцинами, возможности их регистрации на территории Российской Федерации, а также разработки отечественных вакцин.

Об авторах

М. А. Королева
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Россия

Королева Мария Александровна, к. м. н., старший научный сотрудник лаборатории эпидемиологии менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов

Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3а

+7 (916) 363-82-48



М. И. Грицай
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Россия

Мария Игоревна Грицай – аспирант лаборатории эпидемиологии менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов

Москва



К. О. Миронов
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Россия

Константин Олегович Миронов – д. м. н., руководитель научной группы разработки новых методов выявления генетических полиморфизмов

Москва



Ю. В. Михайлова
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Россия

Юлия Владимировна Михайлова – к. б. н., заведующий лабораторией молекулярных механизмов антибиотикорезистентности

Москва



А. А. Шеленков
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Россия

Андрей Александрович Шеленков – к. ф-м. н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов антибиотикорезистентности

Москва



И. С. Королева
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Россия

Ирина Станиславовна Королева – д. м. н., заведующая лабораторией эпидемиологии менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов

Москва



Список литературы

1. Yazdankhah S.P., Caugant D.A. Neisseria meningitidis: an overview of the carriage state. J. Med. Microbiol. 2004. Vol. 53, № 9. P. 821–832.

2. Caugant D.A. Genetics and evolution of Neisseria meningitidis: Importance for the epidemiology of meningococcal disease Infect. Genet. Evol. 2008. Vol. 8, № 5. P. 558–565.

3. Rosenstein N.E., Perkins B.A., Stephens D.S., et al. Meningococcal Disease N. Engl. J. Med. 2001. Vol. 344, № 18. P. 1378–1388.

4. Dryden A.W.S. Primary meningococcal conjunctivitis: an unusual case of transmission by saliva Digit. J. Ophthalmol. 2016. Vol. 22, № 1. P. 25–27.

5. Parikh S.R. Campbell H., Mandal S., et al. Primary meningococcal conjunctivitis: Summary of evidence for the clinical and public health management of cases and close contacts J. Infect. 2019. Vol. 79, № 6. P. 490–494.

6. Rouphael N.G., Stephens D.S. Neisseria meningitidis: Biology, Microbiology, and Epidemiology Methods in Molecular Biology. 2012. P. 1–20.

7. McNamara L.A. Potts C.C., Blain A., et al. Invasive Meningococcal Disease due to Nongroupable Neisseria meningitidis – Active Bacterial Core Surveillance Sites, 2011–2016 Open Forum Infect. Dis. 2019. Vol. 6, № 5.

8. Grumach A.S., Kirschfink M. Are complement deficiencies really rare? Overview on prevalence, clinical importance and modern diagnostic approach Mol. Immunol. 2014. Vol. 61, № 2. P. 110–117.

9. Zalmanovici Trestioreanu A., Fraser A., Gafter-Gvili A., et al. Antibiotics for preventing meningococcal infections Cochrane Database Syst. Rev. 2013.

10. Wu H.M., Harcourt B.H., Hatcher C.P., et al. Emergence of Ciprofloxacin-Resistant Neisseria meningitidis in North America N. Engl. J. Med. 2009. Vol. 360, № 9. P. 886–892.

11. Lapadula G., Viganò F., Fortuna P., et al. Imported Ciprofloxacin-Resistant Neisseria meningitidis.Emerg. Infect. Dis. 2009. Vol. 15, № 11. P. 1852–1854.

12. Tzanakaki G., Blackwell C.C., Kremastinou J., et al. Antibiotic sensitivities of Neisseria meningitidis isolates from patients and carriers in Greece Epidemiol. Infect. 1992. Vol. 108, № 3. P. 449–455.

13. Skoczynska A., Alonso J.-M., Taha M.-K. Ciprofloxacin Resistance in Neisseria meningitidis, France Emerg. Infect. Dis. 2008. Vol. 14, № 8. P. 1322–1323.

14. Singhal S., Purnapatre K.P., Kalia V., et al. Ciprofloxacin-Resistant Neisseria meningitidis, Delhi, India Emerg. Infect. Dis. 2007. Vol. 13, № 10. P. 1614–1616.

15. Zhu B., Fan Y., Xu Z, et al. Genetic diversity and clonal characteristics of ciprofloxacin-resistant meningococcal strains in China J. Med. Microbiol. 2014. Vol. 63, № 11. P. 1411–1418.

16. Chen M., Guo Q., Wang Y., et al. Shifts in the Antibiotic Susceptibility, Serogroups, and Clonal Complexes of Neisseria meningitidis in Shanghai, China: A Time Trend Analysis of the Pre-Quinolone and Quinolone Eras PLOS Med. 2015. Vol. 12, № 6. P. e1001838.

17. Hong E., Thulin Hedberg S., Abad R., et al. Target Gene Sequencing To Define the Susceptibility of Neisseria meningitidis to Ciprofloxacin Antimicrob. Agents Chemother. 2013. Vol. 57, № 4. P. 1961–1964.

18. Public Health England. Ciprofloxacin resistant cases of non-groupable meningo- coccal infection connected to recent travel to Mecca. J Chem Inf Model [Internet]. 2019.

19. Willerton L., Lucidarme J., Campbell H., et al. Geographically widespread invasive meningococcal disease caused by a ciprofloxacin resistant non-groupable strain of the ST-175 clonal complex. J. Infect. 2020. Vol. 81, № 4. P. 575–584.

20. Королева М. А., Грицай М. И., Миронов К. О. и др. Уровень менингококкового носительства и генотипирование штаммов N. meningitidis в группе трудовых мигрантов. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика 2020;19:25–33. https:doi.org/10.31631/2073-3046-2020-19-5-25-33.

21. Jolley K.A., Bray J.E., Maiden M.C.J. Open-access bacterial population genomics: BIGSdb software, the PubMLST.org website and their applications/ Wellcome Open Res. 2018. Vol. 3. P. 124.

22. Huson D.H., Bryant D. Application of Phylogenetic Networks in Evolutionary Studies Mol. Biol. Evol. 2006. Vol. 23, № 2. P. 254–267.

23. Aguilera J.-F., Perrocheau A., Meffre C., et al. Outbreak of Serogroup W135 Meningococcal Disease after the Hajj Pilgrimage, Europe, 2000 Emerg. Infect. Dis. 2002. Vol. 8, № 8. P. 761–767.

24. Moore P. Intercontinental spread of an epidemic group a Neisseria meningitidis strain Lancet. 1989. Vol. 334, № 8657. P. 260–263.

25. Al-Gahtani Y.M., El Bushra H.E., Al-Qarawi S.M., et al. Epidemiological investigation of an outbreak of meningococcal meningitis in Makkah (Mecca), Saudi Arabia, 1992 Epidemiol. Infect. 1995. Vol. 115, № 3. P. 399–409.

26. Yezli S., Bin Saeed A.A., Assiri A.M., et al. Prevention of meningococcal disease during the Hajj and Umrah mass gatherings: past and current measures and future prospects Int. J. Infect. Dis. 2016. Vol. 47. P. 71–78.

27. World Health Organization (WHO) Health conditions for travellers to Saudi Ara- bia for the pilgrimage to Mecca (Hajj) Int Travel Heal. [Internet]. 2017.

28. Shibl A., Tufenkeji H., Khalil M., et al. Consensus recommendation for meningococcal disease prevention for Hajj and Umra pilgrimage/travel medicine East. Mediterr. Heal. J. 2013. Vol. 19, № 04. P. 389–392.

29. Zumla A., Memish Z.A. Risk of antibiotic resistant meningococcal infections in Hajj pilgrims The BMJ. 2019. Vol. 366. P. I5260.

30. Yezli S. The threat of meningococcal disease during the Hajj and Umrah mass gatherings: A comprehensive review. Travel Med. Infect. Dis. 2018. Vol. 24. P. 51–58.

31. Tully J., Viner R.M., Coen P.G., et al. Risk and protective factors for meningococcal disease in adolescents: matched cohort study BMJ. 2006. Vol. 332, № 7539. P. 445–450.

32. Brundage J.F., Ryan M.A.K., Feighner B.H., et al. Meningococcal Disease among United States Military Service Members in Relation to Routine Uses of Vaccines with Different Serogroup‐Specific Components, 1964–1998 Clin. Infect. Dis. 2002. Vol. 35, № 11. P. 1376–1381.

33. Королева М. А., Грицай М. И., Миронов К. О. и др. Эпидемиологические проявления вспышки менингококковой инфекции, обусловленной Neisseria meningitidis серогруппы А, в Новосибирске в 2019 году материалы конференции. «Современная иммунопрофилактика вызовы, возможности, перспективы» 19–20 октября 2020 года. 2020. P. 14.

34. Nolfi-Donegan D., Konar M., Vianzon V., et al. Fatal Nongroupable Neisseria meningitidis Disease in Vaccinated Patient Receiving Eculizumab Emerg. Infect. Dis. 2018. Vol. 24, № 8. P. 1561–1564.

35. McNamara L.A., Topaz N., Wang X., et al. High Risk for Invasive Meningococcal Disease Among Patients Receiving Eculizumab (Soliris) Despite Receipt of Meningococcal Vaccine MMWR. Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2017. Vol. 66, № 27. P. 734–737.

36. Parikh S.R., Lucidarme J, Bingham C., et al. Meningococcal B Vaccine Failure With a Penicillin-Resistant Strain in a Young Adult on Long-Term Eculizumab Pediatrics. 2017. Vol. 140, № 3. P. e20162452.

37. Vacca P., Fazio C, Neri A., et al. Neisseria meningitidis Antimicrobial Resistance in Italy, 2006 to 2016 Antimicrob. Agents Chemother. 2018. Vol. 62, № 9.

38. Taha M.-K., Vázquez J.A., Hong E., et al. Target Gene Sequencing To Characterize the Penicillin G Susceptibility of Neisseria meningitidis Antimicrob. Agents Chemother. 2007. Vol. 51, № 8. P. 2784–2792.

39. Karch A., Vogel U., Claus H. Role of penA polymorphisms for penicillin susceptibility in Neisseria lactamica and Neisseria meningitidis. Int. J. Med. Microbiol. 2015. Vol. 305, № 7. P. 729–735.


Для цитирования:


Королева М.А., Грицай М.И., Миронов К.О., Михайлова Ю.В., Шеленков А.А., Королева И.С. Обнаружение в Российской Федерации устойчивого к ципрофлоксацину негруппируемого штамма Neisseria meningitidis клонального комплекса ST-175. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2021;20(4):48-56. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2021-20-4-48-56

For citation:


Koroleva M.A., Gritsay M.I., Mironov K.O., Mikhailova Yu.V., Shelenkov A.A., Koroleva I.S. The Emergence of a Ciprofloxacin-Resistant Non-Groupable Neisseria meningitidis Strain of the Clonal Complex ST-175 in the Russian Federation. Epidemiology and Vaccinal Prevention. 2021;20(4):48-56. (In Russ.) https://doi.org/10.31631/2073-3046-2021-20-4-48-56

Просмотров: 237


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-3046 (Print)
ISSN 2619-0494 (Online)