Preview

Эпидемиология и Вакцинопрофилактика

Расширенный поиск

Изучение протективного внеклеточного протеома Staphylococcus aureus № 6

https://doi.org/10.31631/2073-3046-2015-14-6-87-94

Полный текст:

Аннотация

В последние годы повсеместно наблюдается увеличение распространения инфекций как внебольничных (ВИ), так и связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), причиной которых является S. aureus. Ранее с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрическим (LC-MS) анализом был исследован спектр белков S. aureus № 6 с молекулярной массой 30 - 50 кДа, секретируемых в культуральную среду в конце экспоненциальной фазы роста, обладающих протективной активностью. Из выявленных пептидов было идентифицировано 11 белков, и были получены предварительные результаты относительно протективной активности выделенного белоксодержащего соединения (БСС), обозначенного как «исходное». При его фракционировании с помощью ионообменной хроматографии на DEAE-Sepharose была получена протективная фракция -II БСС, подкожная иммунизация которой при генерализованной инфекции мышей BALB/c, развивающейся в результате ретроорбитального введения сублетальной дозы S. aureus, приводит к снижению высеваемости из почки и формированию абсцессов почки, по сравнению с контролем. Цель работы: изучение протективного внеклеточного протеома II БСС S. aureus № 6. Материалы и методы. LC-MS анализ полученных данных был проведен путем сравнения выявленного масс-спектра белков II БСС с результатами протеомного изучения вирулентного штамма S. aureus Newman, широко используемого в исследованиях. C применением различных баз данных было достоверно выявлено более 100 кластеров взаимодействующих белков. Результаты. При анализе основное внимание уделили 46-ти идентифицированным белкам, участвующим в различных биологических процессах. Так, наибольшую группу (19 белков) составляют ферменты углеводного обмена, 8 из которых участвуют в ключевых этапах гликолиза; 6 белков относятся к факторам патогенности (в том числе хлопьеобразующие факторы А и В, гаптоглобинсвязывающий поверхностный белок) и 4 - к стрессовым белкам. Остальные 17 белков составляют обширную группу белков, участвующих в различных метаболических и биосинтетических процессах. Заключение. Полученные результаты подтвердили данные других исследователей об идентификации большого количества секретированных S. aureus белков и об их слабом совпадении с выделенными из клинических изолятов. Это свидетельствует о справедливости положения о пластичности генома S. aureus, влияющего на гетерогенность профиля экзопротеома, что в большой степени определяет сложности в разработке эффективных противостафилококковых вакцин.

Об авторах

И. М. Грубер
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»
Россия


Ф. В. Доненко
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина»
Россия


Е. А. Асташкина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова»
Россия


В. О. Шендер
ФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова»
Россия


Р. К. Зиганшин
ФГБУН «Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова»
Россия


М. В. Киселевский
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина»
Россия


Список литературы

1. Майчук Д.Ю., Дехнич А.В., Сухорукова М.В. Оценка перспективности применения нетилмицина для топической терапии бактериальных инфекций в офтальмологии с учетом чувствительности основных возбудителей в РФ. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2015; 17 (3): 241 - 249.

2. Теплякова О.В., Руднов В.А., Шлыкова Г.И., Доценко Т.Г. Септический артрит у взрослых. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2015; 17 (3): 187 - 206.

3. Bayer A.S. Staphylococcal bacteremia and endocarditis. Arch. Intern. Med. 1982; 142: 1169 - 1177.

4. Sheagren J.N. Staphylococcus aureus - the persistent pathogen. N. Engl. J. Med. 1984; 310: 1368 - 1373.

5. Данилов А.И., Алексеева И.В., Аснер Т.В., Власова Е.Е., Данилова Е.М., Дехнич А.В. и др. Этиология инфекционного эндокардита в России. Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2015; 17 (1): 4 - 10.

6. Kennedy A.D., Otto M., Braughton K.R, Whitney A.R, Chen L., Mathema B. et al. Epidemic community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus: recent clonal expansion and diversification. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008; 105: 1327 - 1332.

7. Baba T., Bae T., Schneewind O., Takeuchi F., Hiramatsu K. Genome sequence of Staphylococcus aureus strain Newman and comparative analysis of staphylococcal genomes: polymorphism and evolution of two major pathogenicity islands. J. Bacteriol. 2008; 190: 300 - 310.

8. Diep B.A., Otto M. The role of virulence determinants in community-associated MRSA pathogenesis. Trends Microbiol. 2008; 16 (8): 361 - 369.

9. Tsompanidou E., Denham E.L., Becher D., de Jong A., Buist G., van Oosten V. et al. Distinct roles of phenol-soluble modulins in spreading of Staphylococcus aureus on wet surfaces. Appl. Environ. Microbiol. 2013; 79: 886 - 895.

10. van den Berg S., Koedijk D.G.A.M., Back J.W., Neef J., Dreisbach A., van Dijl J.M., Bakker-Woudenberg I.A.J.M., Buist G. Active Immunization with an Octa-Valent Staphylococcus aureus Antigen Mixture in Models of S. aureus Bacteremia and Skin Infection in Mice. PLoS ONE. 2015; 10 (2): e0116847.

11. Donenko F.V., Gruber I.M., Semenova I.B., Priyatkin R.G., Ziganshin R.H., Zaryadyeva E.A. et al. Growth-dependent release of carbohydrate metabolism-related and antioxidant enzymes from Staphylococcus aureus strain 6 as determined by proteomic analysis. Experiment and therapeutic medic. 2011; 2: 1199 -1204.

12. Тришин А.В., Доненко Ф.В., Курбатова Е.А., Воюшин К.Е., Киселевский М.В., Егорова Н.Б. и др. Протективная активность секретируемых белков Streptococcus pneumoniae и Klebsiella pneumoniae. Журн. микробиол. 2008; 4: 46 - 50.

13. Грубер И.М., Асташкина Е.А., Лебединская О.В., Егорова Н.Б., Киселевский М.В., Доненко Ф.В. и др. Исследование протективных свойств секретируемых белоксодержащих соединений Staphylococcus aureus № 6. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2015; 14 (4): 86 - 93.

14. Shender V.O., Pavlyukov M.S., Ziganshin R.H., Arapidi G.P., Kovalchuk S.I., Anikanov N.A. et al. Proteome-metabolome profiling of ovarian cancer ascites reveals novel components involved in intercellular communication. Mol Cell Proteomics. 2014; 13 (12): 3558 - 3571.

15. The Staphylococcus aureus secretome. Rijksuniversiteit Groningen. 2010. Доступно на: http://www.rug.nl/research/portal/files/14562146/titlecon.pdf.

16. Nakano M, Kawano Y., Kawagish M., Hasegawa T., linuma Y., Oht M. Two-dimensional analysis of exoproteins of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) for possible epidemiological applications. Microbiol Immunol. 2002; 46: 11 - 22.

17. Ziebandt A.K., Becher D., Ohlsen K., Hacker J., Hecker M., Engelmann S. The influence of agr and sigma B in growth phase dependent regulation of virulence factors in Staphylococcus aureus. Proteomics. 2004; 4: 3034 - 3047.


Для цитирования:


Грубер И.М., Доненко Ф.В., Асташкина Е.А., Шендер В.О., Зиганшин Р.К., Киселевский М.В. Изучение протективного внеклеточного протеома Staphylococcus aureus № 6. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2015;14(6):87-94. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2015-14-6-87-94

For citation:


Gruber I.M., Donenko F.V., Astashkina E.A., Shender V.O., Ziganshin R.K., Kiselevsky M.V. The Study of Protective Extracellular Proteome Staphylococcus aureus № 6. Epidemiology and Vaccinal Prevention. 2015;14(6):87-94. (In Russ.) https://doi.org/10.31631/2073-3046-2015-14-6-87-94

Просмотров: 201


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-3046 (Print)
ISSN 2619-0494 (Online)